Tanzania

Met name Oost Afrika en Tanzania in het bijzonder.

Stichting Inside The Same

Jaarverslag 2023.pdf

Jaarverslag 2022 GV -Annual Report 2022.pdf

jaarverslag 2021+jaarcijfers.pdf

statuten.pdf

KvK 2025-5314317-63434172.pdf

Mireille Meijers

Jonathan Mkwabi

Sander

Frank

Amber

Sinds 2015 helpen we mensen met albinisme in Oost Afrika.
Met onze projecten geven we mensen voorlichting, bescherming en zetten we ze in hun kracht.
Dit doen we samen met een netwerk van vrijwilligers en met lokale partner-organisaties.



www.standingvoice.org

Inside The Same werkt in dit project nauw samen met Standing Voice (SV). SV is een internationale NGO die opkomt voor de rechten en het welzijn van mensen met albinisme (MMA) in Afrika, gevestigd in Tanzania, Malawi en het Verenigd Koninkrijk. Om deze kwetsbare groep te beschermen en mondiger te maken, biedt SV een scala aan levensreddende programma's op het gebied van gezondheid, welzijn, onderwijs, belangenbehartiging en economische empowerment. Dit omvat hulp op maat voor overlevenden van geweld; ondersteuning van overheden bij het opzetten en uitvoeren van klinische netwerken voor de behandeling van slechtziendheid en het voorkomen van huidkanker; herplaatsing van kinderen met albinisme van gesegregeerde instellingen naar inclusieve scholen en universiteiten; en rehabilitatie van slachtoffers van trauma door middel van training en stages. Bovenal versterkt SV de stem van MMA en rust hen en de samenleving uit met de middelen om hen in staat te stellen te bloeien. SV heeft een speciale raadgevende status bij de Economische en Sociale Raad van de Verenigde Naties en zit in de taakgroepen die toezicht houden op de ontwikkeling van nationale actieplannen voor albinisme in Malawi en in Tanzania.

Dit project zal directe impact hebben op 12.750 mensen, ( toegang tot een nood hulplijn voor 8.500 mensen met albinisme en 4.250 familieleden). Indirect zullen 80.820 familieleden en leden van de gemeenschap bereikt worden door bewustwording -en educatieve activiteiten, en nog eens 3,2 miljoen mensen via radio-uitzendingen. De impact wordt gemeten via het digitale gezondheidsinformatiesysteem Commcare, waarbij alle interventies gedetailleerd worden gedocumenteerd. Onze medewerkers worden getraind in gegevensverzameling en casemanagement om veranderingen in het leven van de cliënten te monitoren en evalueren.

Dit project is altijd nodig. Maar in oktober 2025 zijn er verkiezingen in Tanzania. Uit ervaring weten we dat de aanvallen/verminkingen en moorden op mensen met albinisme flink toenemen naarmate de verkiezingen naderen. We zien nu al dat  in de afgelopen drie maanden 3 kinderen zijn vermoord. Dit is omdat veel mensen gekozen willen worden in de lokale overheidsorganen en dit via de zgn witdoctors willen bereiken. Vandaar dat we het project zo snel mogelijk willen starten om schade te beperken.

Zorg en gezondheid

Maatschappelijke en sociale doelen

Noodhulpverlening

Een hulpsysteem voor mensen met albinisme waarbij door accuraat handelen kan worden voorzien, wanneer ze groot risico lopen op geweld, acute discriminatie en fysieke aanvallen. Hierdoor hebben mensen met albinisme toegang tot noodhulp.

zodra de financiering rond is kan er gestart worden, dit kan ook oktober 2024 zijn

Kwaliteit onderwijs

Vrede, justitie en sterke publieke diensten

Gendergelijkheid

Geen armoede

Goede gezondheid en welzijn

Ongelijkheid verminderen

Mensen met een beperking

Haki Zetu (Onze rechten)

het is een 3-jarig project dat 31-12 2027 wordt afgesloten

Onderwijs en wetenschap

Economie en welvaart

Meisjes in Afrika missen 2 maanden school omdat ze geen maandverband kunnen kopen. 20 vrouwen met albinisme leren herbruikbaar maandverband te vervaardigen.750 jonge vrouwen met albinisme ontvangen een Waridi-pakket en gaan volledig naar school.

projectduur is in totaal 3 jaar
In 2024 zijn we succesvol gestart
Deze aanvraag betreft één jaar 2025/2026

Eerlijk werk en economische groei

Kinderen (<12 jaar)

LHBTIQ+

Studenten

Vrouwen

Jongeren (< 18 jaar)

Waridi

2025/26- Product & Marketing training & Training ambassadeurs. Productie en verspreiden van 750 WARIDI KITS 2026/27 Training  ambassadeurs.Marketing & Sales training om continuïteit te waarborgen.Productie en verspreiden  750 stuks WARIDI KITS

Om deze problemen zo intergraal mogelijk aan te pakken slaan Inside The Same, MamaMzungu Uganda (MMU) die deel uitmaakt van Mama Mzungu UK (MM UK) en StandingVoice (SV) UK in Tanzania de handen ineen. Samen zullen ze de training verzorgen, kennis overdragen en het project maandelijks blijven monitoren.
Nb. Natural (beauty) products Mama Mzungu Uganda bestaat sinds eind 2018 en is een winstgevende sociale onderneming geleid door vrouwen met albinisme in Uganda.
Sinds 2022 is Mama Mzungu ook in Tanzania actief.


Inside The Same beoordeelt al haar projecten en programmas tussentijds.Een MT-lid van Mama Mzungu Uganda heeft wekelijks contact met Mama MzunguTanzania. Op die manier kunnen uitdagingen voortijdig “getackeld’ worden. Voor alle
evaluaties maken we gebruik van de IOB-evaluatiecriteria: Relevantie, Effectiviteit,Efficiëntie en Duurzaamheid. De evaluatie dient drie doelen: verantwoording afleggen,verificatie van uitgaven en resultaten (output en resultaat).

Meisjes in Afrika missen 2 maanden school omdat ze geen maandverband kunnen kopen.20 vrouwen met albinisme leren herbruikbaar maandverband te vervaardigen.500 jonge vrouwen met albinisme ontvangen een Waridi-pakket en gaan volledig naar school.


Projectduur
Het Waridi project zal 3 jaar duren & starten zodra de financien binnen zijn:
Jaar 1 –2024/25 - Opleiden en trainen van de mama’s, hoe de producten te vervaardigen.
Tevens de productie en verspreiden van 500 stuks WARIDI KITS


Waridi (Roos)

Focus op drie kerndoelstellingen:

-Empowerment: Dat mensen met albinisme als volwaardig worden gezien. 
Naast lichamelijke bedreigingen worden mensen met albinisme ook blootgesteld aan ernstige vormen van schending van de mensenrechten als discriminatie en buitensluiting en is er veel stigma en bijgeloof. Tussen 2006 en 2018 zijn er alleen al in Tanzania tientallen mensen met albinisme ‘verdwenen. Minstens 76 van hen, veelal kinderen, zijn vermoord. Van anderen werden lichaamsdelen afgehakt voor gebruik bij rituelen van ‘toverdokters’. Zij verkopen de middelen gemaakt van deze lichaamsdelen vaak voor grof geld aan kapitaalkrachtige klanten op zoek naar genezing of geluk. Het ontvoeren, doden, verminken of verkrachten van mensen met albinisme is ook in Tanzania strafbaar. Veel daders worden echter nooit gepakt en nog minder bestraft. 
Tevens is er een periode geweest, met name in Tanzania, waarin vrouwen met albinisme werden verkracht. De reden hiervoor zou zijn geweest dat seks met een vrouw met albinisme, aids zou genezen. De Afrikaanse stigma’s zorgen niet alleen voor geweld tegen mensen met albinisme, maar ook voor het buitensluiten, eerder van school afsturen, het moeilijker vinden van een baan, een verminderde kans als geschikte huwelijkskandidaat, een vijandige en respectloze omgang en het discrimineren van zowel de persoon met albinisme als zijn of haar familie.

-Health: Dat mensen met albinisme toegang tot goede medische zorg hebben.
Door afwezigheid van melanine in ogen is er een verminderd gezichtsvermogen. Vaak tussen de 10 en 40%
Door afwezigheid van melanine in de huid hebben mensen met albinisme in Tanzania ongeveer 1.000 keer groter de kans om huidkanker te ontwikkelen. 90 % sterft voor zijn 30e levensjaar door huidkanker

-Education: Dat ieder kind met albinisme veilig naar school kan.
We hebben een grote focus op voorlichting en kennis. Bijv. op scholen en in de dorpsgemeenschappen. Alleen als er meer kennis is over wat albinisme is (i.p.v. bijgeloof) kunnen deze kinderen veilig opgroeien en worden ze als normaal gezien & geaccepteerd. Wij stimuleren ouders dan ook om hun kinderen met albinisme naar school te laten gaan, vaak gebeurd dit niet door de kans om vermoord te worden. Door een opleiding creëer je een toekomst!






Mannen

Albinisme is een genetische aandoening die een tekort aan melanine veroorzaakt in de huid, ogen en het haar. Hierdoor is de kans op huidkanker significant hoog. 90 % sterft voor zijn 30e levensjaar aan huidkanker. Ook hebben mensen met albinisme slecht zicht. In delen van Afrika zijn 1 op de 1400 mensen getroffen, een frequentie die meer dan tien keer zo hoog is als wereldwijd. Mensen met albinisme (MMA) zijn een minderheid die gewelddadig vervolgd worden in Afrika en waar de aandoening slecht begrepen wordt. Gestigmatiseerd vanwege hun unieke uiterlijk, worden veel mensen met albinisme kansen ontzegd, uitgesloten van voorzieningen en onderworpen aan schadelijke mythes en misvattingen. In de ergste gevallen worden MMA ontvoerd, verminkt, verkracht en vermoord. De mythe dat de lichaamsdelen van MMA rijkdom en fortuin kunnen genereren wanneer ze gebruikt worden in hekserij heeft geleid tot 826 mensenrechtenschendingen in 30 landen in Afrika. Dit omvat 205 moorden, ontvoeringen en aanvallen in Tanzania alleen al sinds 2006. Naast deze bedreigingen worden de meeste MMA geconfronteerd met bijkomende uitdagingen om toegang te krijgen tot onderwijs, huisvesting, financiële zekerheid en justitie. 
De doelgroep is vaak getraumatiseerd en heeft gespecialiseerde hulp nodig. Vrouwen en moeders met albinisme worden geconfronteerd met intersectionele discriminatie en zijn bijzonder kwetsbaar voor armoede, geweld en uitsluiting van hun families en gemeenschappen. Door deze barrières zijn veel mensen met albinisme geïsoleerd en hebben ze dringend behoefte aan veiligheid en psychosociale ondersteuning, zoals gerapporteerd in een VN-rapport uit 2021. Leden van de gemeenschap en familieleden zijn vaak betrokken bij aanvallen op MMA. Voor “survivors” creëert dit een omgeving van isolatie, wantrouwen en angst. Daders worden zelden gearresteerd en politie is soms betrokken. Als gevolg hiervan wantrouwen MMA de politie en het rechtssysteem. Dit leidt ertoe dat veel misbruik niet wordt gerapporteerd en dat misdaden niet worden opgelost. Er is een gebrek aan veilige, vertrouwelijke en toegankelijke plaatsen in Tanzania waar MMA misbruik kunnen melden.


wij richten ons op alle mensen met albinisme, echter kinderen en vrouwen hebben extra onze aandacht doordat ze kwetsbaarder zijn