Nederland

Oncode Institute

Oncode Institute_Statuten.PDF

Oncode KvK .pdf

Oncode Institute_Consolidated annual accounts 2022_Approved.pdf

OncodeInstitute_2023_AnnualProgressReport.pdf

Stichting Oncode Institute

Jan Paul Medema

Chris De Jonghe

Melvin Samson

Rene Kuijten

Ben Feringa

Edvard Beem

Dianda Veldman

Stefan Sleijfer

Tanja Nagel

Fred Falkenburg

Oncode Institute is een toonaangevende onderzoeksorganisatie die zich inzet voor baanbrekende ontdekkingen in kankeronderzoek, en deze zo efficiënt mogelijk te vertalen naar betere en meer betaalbare diagnostiek en behandelingen.

Om immuuntherapie als kankerbehandeling met effectiever en succesvoller te kunnen inzetten is meer begrip en inzicht noodzakelijk hoe de diverse afweercellen zich gedragen. 

Immuuntherapie is voor veel kankerpatiënten een grote doorbraak gebleken, omdat het hun eigen immuunsysteem helpt om kankercellen te bestrijden. Het werkt echter alleen bij sommige patiënten en bepaalde soorten kanker en het is belangrijk te begrijpen waarom dat zo is.

Immunotherapie richt zich meestal op het activeren van T-cellen, een type immuuncel dat kankercellen direct kan aanvallen en doden. Maar recent onderzoek door ons nauw samenwerkende team van Oncode Onderzoekers heeft aangetoond dat andere immuuncellen, bekend als myeloïde cellen, een cruciale rol spelen in het succes of falen van deze behandeling. 
Myeloïde cellen maken deel uit van het immuunsysteem, maar zijn grotendeels over het hoofd gezien in onderzoek naar immunotherapie. Onze onderzoeken tonen aan dat deze cellen T-cellen kunnen helpen kanker te vernietigen of, in sommige gevallen, kunnen voorkomen dat ze effectief werken. Dit nieuwe inzicht kan de sleutel zijn tot het verbeteren van immuuntherapie voor meer patiënten en een breder scala aan vormen van kanker. 
Het is onze missie om kankerpatiënten betere behandelingsmogelijkheden te bieden, zodat ze een kans hebben op een goede kwaliteit van leven. Door te begrijpen hoe myeloïde cellen immunotherapie beïnvloeden, hopen we deze behandeling effectiever te maken voor mensen die er momenteel geen baat bij hebben. Om dit te kunnen doen, moeten we belangrijke vragen beantwoorden, zoals welke myeloïde cellen het meest betrokken zijn, hoe ze samenwerken met andere immuuncellen en hoe we ze kunnen aanmoedigen om het immuunsysteem te ondersteunen in de strijd tegen kanker.

Om deze antwoorden te vinden, brengen we in deze samenwerking een team bijeen bestaande uit 9 verschillende onderzoeksgroepen verdeeld over 5 verschillende onderzoeksinstellingen in Nederland, verenigd in Oncode Institute en aangevuld met experts elders in Nederland. We gebruiken  geavanceerde technologie om individuele cellen in tumoren te onderzoeken. Een van onze belangrijkste hulpmiddelen heet “single cell spatial transcriptomics”, waarmee we precies kunnen zien wat elke cel in de tumor doet en hoe deze interacteert met zijn buren. Deze informatie kan ons helpen uit te zoeken hoe we myeloïde cellen kunnen laten werken ten gunste van de behandeling van kanker, wat leidt tot betere resultaten voor patiënten. 

9 onderzoeksgroepen in 5 partnerinstituten van Oncode Instituut: LUMC, 

Zorg en gezondheid

Onderwijs en wetenschap

Immunotherapie is voor veel kankerpatiënten een grote doorbraak geweest, omdat het hun eigen immuunsysteem helpt om kankercellen te bestrijden. Belangrijke vraag is waarom werkt dit alleen bij sommige patiënten en bepaalde soorten kanker. 


Kwaliteit onderwijs

Partnerschap om doelstellingen te bereiken

Goede gezondheid en welzijn

Ongelijkheid verminderen

Alle doelgroepen

Effectieve inzet immuuntherapie

DRUG REPURPOSING: herbestemming van een bestaand en uitgebreid getest medicijn, om sneller een effectieve en beter betaalbare behandeling voor een zeldzame vorm van bloedkanker te realiseren 

 Myelofibrose (MF) is een zeldzame vorm van bloedkanker waarbij de cellen in het beenmerg, die verantwoordelijk zijn voor het maken van bloed, worden vervangen door littekenweefsel. MF is een zeldzame ziekte: in 2024 kregen iets meer dan 100 mensen de diagnose. Deze patiënten maken te weinig rode bloedcellen, witte bloedcellen en/of bloedplaatjes aan. Dat tekort kan onder andere leiden tot vermoeidheid, blauwe plekken, een hoger risico op infecties en een vergrote milt.  
Dit heeft een groot effect op de kwaliteit van leven van mensen met MF. 
 
Behandeling van MF is op dit moment beperkt tot het toedienen van zogenaamde JAK-remmers. Die werken in eerste instantie goed, maar kennen bijwerkingen. Een daarvan is een tekort aan bepaalde bloedcellen. Daarnaast neemt de effectiviteit van JAK-remmers na verloop van tijd af. Andere beschikbare geneesmiddelen zorgen alleen voor symptoombestrijding, en niet voor minder schade aan het beenmerg. Er is dringend behoefte aan een medicijn dat de oorzaak van de ziekte aangrijpt en blijvend effect heeft zonder negatieve bijwerkingen. 
 
Oncode onderzoeker Rebekka Schneider ontdekte een geneesmiddel dat mogelijk ook voor MF werkzaam is. Dit middel, tasquinimod, remt de bloedvatvorming en stimuleert het immuunsysteem. Het werd eerst ontwikkeld voor de behandeling van prostaatkanker, maar blijkt ook het ziekteproces van MF te kunnen beïnvloeden. Een behandeling met tasquinimod resulteerde bij muizen met MF in normale aantallen witte en rode bloedcellen en bloedplaatjes, en vermindering van littekenvorming in het beenmerg.  
Bovendien werd ook het formaat van de milt genormaliseerd. 
 
‘Drug Repurposing’: herbestemming van geneesmiddelen 
 
Tasquinimod is al uitgebreid getest in klinische studies voor gebruik bij mensen; daarmee is een belangrijk, maar onzeker en tijdrovend traject van geneesmiddelenontwikkeling achter de rug en kan het middel sneller en betaalbaarder worden aangeboden aan nieuwe patiëntengroepen. Dit is van grote waarde in alle opzichten. 
 
Klinische studie 
 
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van tasquinimod te onderzoeken bij MF-patiënten die werden behandeld met JAK-remmers maar daarmee vanwege bijwerkingen moesten stoppen, of die niet in aanmerking kwamen voor een behandeling met JAK-remmers. De studie is mogelijk gemaakt vanuit het Oncode Institute Clinical Proof of Concept Programma, en is een samenwerking van Oncode Institute, Erasmus MC, Active Biotech en Stichting HOVON. Onlangs werd de eerste patiënt geïncludeerd, waarmee de studie van start is gegaan. 
 

 

Maatschappelijke en sociale doelen

DRUG REPURPOSING: herbestemming van een bestaand en uitgebreid getest medicijn, om sneller een effectieve en beter betaalbare behandeling voor een zeldzame vorm van bloedkanker te realiseren 

 

Betere behandeling van een zeldzame vorm van bloedkanker eerder beschikbaar dankzij herbestemming bestaand medicijn 

Milieu natuur en dierenbescherming

Hersenkanker, en in het bijzonder glioblastoom, is een van de meest agressieve, moeilijk te behandelen, en daarmee dodelijke vormen van kanker. De gemiddelde overleving is 15 maanden, slechts 5% van de patiënten leeft langer dan vijf jaar. 

Industrie, innovatie en infrastructuur

Effectieve therapie bij hersenkanker

We boeken veel vooruitgang, maar kanker blijft ons verrassen. Om deze complexe ziekte te slim af te kunnen zijn, moeten we “de code van kanker kraken”. Want alleen door onze kennis van kanker te vergroten en die nieuwe kennis te gebruiken als basis voor nieuwe diagnostiek en behandelingen, worden we kanker de baas.

Daarom investeert Oncode Institute in wetenschappelijk onderzoek en kennisbenutting: van heel vroeg fundamenteel onderzoek waar nieuwe inzichten in kanker worden ontdekt, tot toegepast onderzoek en het testen van de wetenschappelijke doorbraken in de kliniek.

Oncode Institute verenigt hiervoor 62 van de beste kankeronderzoekers van Nederland, bij 13 verschillende instituten, en geeft ze meer middelen voor innovatief en excellent onderzoek. Met een gespecialiseerd team, speciaal opgezette programma’s, en proactieve samenwerking met artsen, patiënten en bedrijven, ondersteunt Oncode Institute bovendien proactieve kennisbenutting om onderzoeksresultaten voortvarend door te ontwikkelen en nieuwe diagnostiek en behandelmethoden zo snel en efficient mogelijk voor de patiënt beschikbaar te krijgen.